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產(chǎn)品中文名：大鼠腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

指標(biāo)別名：CD258; TR2; HVEML; LIGHT; LTg; Herpes virus entry mediator ligand; Herpesvirus entry mediator ligand

指標(biāo)簡介：LIGHT又稱腫瘤壞死因子配體超家族成員14（TNFSF14），是TNF超家族的一種分泌蛋白。它被皰疹病毒進(jìn)入媒介（HVEM）以及誘餌受體3識(shí)別。LIGHT代表 "與淋巴毒素同源，表現(xiàn)為誘導(dǎo)性表達(dá)，并與HSV糖蛋白D競爭與皰疹病毒進(jìn)入介質(zhì)結(jié)合，后者是T淋巴細(xì)胞上表達(dá)的受體"。在分化群術(shù)語中，它被歸類為CD258。該基因所編碼的蛋白是腫瘤壞死因子（TNF）配體家族的成員。該蛋白可能是激活淋巴細(xì)胞的一種刺激因子，也是對皰疹病毒感染的一種阻遏。該蛋白已被證明可以刺激T細(xì)胞的增殖，觸發(fā)各種腫瘤細(xì)胞的凋亡，并在血管正常化過程中發(fā)揮作用。該蛋白還被報(bào)道可以防止腫瘤壞死因子α介導(dǎo)的原代肝細(xì)胞凋亡。

檢測范圍：93.8–6000pg/ml

靈敏度：＜17.05pg/ml

精密度：板內(nèi)變異系數(shù)均＜9%，板間變異系數(shù)均＜10%

保存溫度：4℃

有效期：6 個(gè)月

檢測原理：本試劑盒采用雙抗體夾心 ELISA 法。試劑盒提供的酶標(biāo)板已包被捕獲抗體，實(shí)驗(yàn)時(shí)將待檢樣品（或標(biāo)準(zhǔn)品）加入酶標(biāo)板反應(yīng)孔中，捕獲抗體結(jié)合目的蛋白。加入生物素標(biāo)記檢測抗體與目的蛋白結(jié)合，再加入 SABC 與標(biāo)記抗體結(jié)合，形成捕獲抗體-目的蛋白-檢測抗體-SABC 免疫復(fù)合物，游離成分均被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB 在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長處檢測吸光度(OD)，目的蛋白濃度與 OD450 值之間呈正相關(guān)，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中目的蛋白的濃度。

樣品的收集和保存：

1、血清：全血樣品于室溫放置 2 小時(shí)或 4℃過夜，然后 4℃，1,000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測�；�?qū)⑸锨逯糜凇?-20℃冷凍保存，避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用 EDTA 或肝素鈉抗凝管采集全血樣品，采集后 30 分鐘內(nèi)置于 4℃冰箱，1,000×g 離心 15分鐘，取上清即可檢測�；蛉∩锨逯糜凇� -20℃冷凍保存，避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：用預(yù)冷的 PBS (0.01mol/L， pH=7.4) 清洗組織，去除殘留血液，冰上切割組織后稱重。按組織重量(g): PBS 體積(ml) =1:9 的比例，加入 9 倍體積的 PBS（比如 1g 的組織樣品加入 9ml 的 PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄），加入玻璃勻漿器中，在冰上充分研磨�？梢詫驖{液進(jìn)行反復(fù)凍融或超聲破碎以充分勻漿。最后將勻漿液于 4℃，3000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測（如需要可取部分上清進(jìn)行 BCA 蛋白定量）。或取上清置于≤ -20℃冷凍保存，避免反復(fù)凍融。

4、細(xì)胞裂解液：貼壁細(xì)胞用預(yù)冷的 PBS 輕輕清洗，胰蛋白酶消化，1,000×g 離心 5 分鐘后收集細(xì)胞；懸浮細(xì)胞可直接離心收集。收集到的細(xì)胞用預(yù)冷的 PBS 洗滌 3 次。PBS 稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到10^6個(gè)/ml 左右。通過反復(fù)凍融或超聲破碎使細(xì)胞裂解。4℃，3,000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測�；蛉∩锨逯糜凇� -20℃冷凍保存，避免反復(fù)凍融。

5、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其他生物體液：收集液體后于 4℃，3000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測。樣本處理相關(guān)試劑推薦：PBS 緩沖液（貨號(hào)：U21-259B），0.25%胰蛋白酶-EDTA 消化液（貨號(hào)：U31-323C），0.25%胰蛋白酶消化液（貨號(hào)：U31-324C）。

咨詢熱線：400-681-8582 021-64228065

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