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產(chǎn)品描述：

本試劑盒基于免疫組織化學檢測原理：切片經(jīng)抗原熱修復后與未標記的一抗孵育，在抗原結(jié)合位點特異性識別目標抗原，在抗原原位形成抗原-抗體復合物；抗原-抗體復合物中一抗分子與辣根過氧化物酶（HRP）標記的聚合物二抗通過孵育結(jié)合，在原位進一步形成抗原-抗體-二抗聚合物的復合物；最后通過HRP催化二氨基聯(lián)苯胺（DAB）在抗原部位形成棕色沉積物。光學顯微鏡下通過觀察棕色部位來確定是否有目標抗原及其表達情況。

使用說明：

1、樣本要求：取材的組織樣本離體后，應(yīng)立即浸泡在10%中性福爾馬林固定液中固定，固定時間為 12-72小時。后經(jīng)過脫水、透明、浸蠟、石蠟包埋并制成蠟塊。組織蠟塊應(yīng)切成厚度為3-4μm的組織切片，黏附在多聚賴氨酸玻片上，經(jīng)烤片后，放置冷卻至室溫。樣本組織切片制備后室溫避光保存，為了良好地重現(xiàn)組織中抗原分布情況，要在30天內(nèi)完成染色。

2、處理待檢測樣品至水化步驟；切片充分甩干后加內(nèi)源性過氧化物酶封閉劑50-100ul，濕盒中室溫孵育30min；或者浸泡在內(nèi)源性過氧化物酶封閉劑中15-30min；

3、PBST浸洗3min，重復1-2次；

4、滴加適量一抗工作液（商品化即用型抗體或適當比例稀釋的濃縮抗體），按實驗要求孵育；

5、PBST浸洗5min，重復3-5次；

6、切片充分甩干后加Polymer-HRP羊抗鼠/兔二抗試劑50-100ul（約1滴），濕盒中室溫孵育30min；

7、PBST浸洗5min，重復3-5次；

8、DAB或AEC顯色；復染、脫水、透明、封片、鏡檢。

結(jié)果判讀：

在陰陽性對照和空白對照顯色正常的前提下：

陽性：組織切片中預(yù)期細胞陽性部位顯棕色，無背景染色。

陰性：組織切片中預(yù)期細胞陽性部位無棕色染色。

為確保信息準確，建議您以隨產(chǎn)品附帶的紙質(zhì)說明書為準。電子文檔內(nèi)容可能因版本更新而存在延遲，僅供參考。