Western Blot(WB,蛋白質(zhì)免疫印跡實驗)是一種通過抗原-抗體特異性結(jié)合半定量檢測樣本中目標(biāo)蛋白的技術(shù)。通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì),通過轉(zhuǎn)膜將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到固相載體(PVDF或NC膜)上,然后用特異性抗體結(jié)合某特定抗原(目標(biāo)蛋白),再與酶或熒光標(biāo)記的第二抗體發(fā)生反應(yīng),經(jīng)過底物顯色以檢測目標(biāo)蛋白,F(xiàn)在Western Blot已廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個方面。
1、樣本制備:冰上使用RIPA裂解液(含蛋白酶抑制劑)裂解細(xì)胞/組織提取蛋白質(zhì),通過BCA法或考馬斯亮藍(lán)法檢測并調(diào)整樣本濃度,樣本中加入Loading Buffer煮沸。
2、SDS-PAGE電泳:根據(jù)目標(biāo)蛋白分子量選擇分離膠濃度進行制膠,上樣時在凝膠兩側(cè)孔中加Marker,其他樣本上樣量一致,恒壓電泳。
3、轉(zhuǎn)膜:濕轉(zhuǎn)法廣泛用于各種分子量的蛋白質(zhì),更適合大分子蛋白,凝膠、膜和濾紙疊放制成“三明治”在轉(zhuǎn)膜液中恒流轉(zhuǎn)膜。半干轉(zhuǎn)法適合小分子蛋白,預(yù)冷的轉(zhuǎn)膜液浸泡“三明治”后轉(zhuǎn)膜。
4、封閉:5%脫脂奶粉或BSA封閉1小時,避免非特異性結(jié)合。
5、抗體孵育:一抗4℃過夜孵育。二抗室溫避光孵育1小時。
6、顯影與分析:ECL試劑盒A/B液1:1混合孵育膜,化學(xué)發(fā)光成像儀捕獲信號。
7、結(jié)果判讀:通過ImageJ分析條帶灰度值,目標(biāo)蛋白灰度值/內(nèi)參灰度值=相對表達量。
1、組織樣本:冰上采集新鮮組織,要求1cm3大小,注意去除非研究組織部分,并用預(yù)冷的生理鹽水或1×PBS清洗干凈,放入標(biāo)記好的凍存管中,液氮速凍后轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱保存,干冰運輸。
2、細(xì)胞樣本:
(1)貼壁細(xì)胞:至少提供1×107個細(xì)胞。細(xì)胞棄去培養(yǎng)上清液,預(yù)冷PBS清洗1-2次,加少量預(yù)冷PBS用細(xì)胞刮刀刮取細(xì)胞,(或者細(xì)胞用胰酶消化后低速離心棄去上清液,PBS清洗1-2次)轉(zhuǎn)入1.5ml離心管或凍存管中,低速離心(4℃ 1500rpm,5min)棄去上清,細(xì)胞沉淀用液氮速凍,轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱保存,干冰運輸。
(2)懸浮細(xì)胞:至少提供1×107個細(xì)胞。低速離心去除培養(yǎng)液,PBS清洗1-2次,轉(zhuǎn)入 1.5ml 離心管中,低速離心(4℃ 1500rpm,5min)沉淀細(xì)胞,棄去PBS,細(xì)胞沉淀用液氮速凍,轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱保存,干冰運輸。
3、全血樣本:
(1)如果需要血細(xì)胞(淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞):2-3ml新鮮血液使用抗凝管(EDTA 紫蓋或肝素綠蓋)收集,上下顛倒混合均勻,4℃保存,2h內(nèi)使用細(xì)胞分離液(貨號U22-420B)分離出淋巴細(xì)胞,-80℃冰箱保存,干冰運輸。
(2)如果需要血清:2-3ml新鮮血液室溫靜置凝固10-20min,離心(2000-3000rpm,20min)收集上清,-80℃冰箱保存,干冰運輸。
(3)如果需要血漿:2-3ml新鮮血液使用抗凝管(EDTA 紫蓋或肝素綠蓋)收集,上下顛倒混合均勻,4℃保存,離心(2000-3000rpm,20min)收集上清,-80℃冰箱保存,干冰運輸。 (注意:避免將全血樣本放入-20℃或者-80℃保存。)
4、蛋白樣本:提取好的蛋白樣本加入loading buffer變性-80℃冰箱保存,干冰運輸。。
5、其他樣本:菌液、材料蛋白、外泌體、精液、卵母細(xì)胞等樣本保證蛋白含量充足,干冰運輸。
1、樣本量充足:實驗要求有足量且保證一定純度的樣本,一般要求107個細(xì)胞或者1cm3大小的組織。
2、取材迅速:取動物組織時要在冰上快速取材,盡量清洗干凈去除血液等污漬,避免影響實驗結(jié)果。
3、無菌環(huán)境:將組織或細(xì)胞等樣本迅速轉(zhuǎn)移至無菌無酶的凍存管中。
4、標(biāo)記清楚:取樣前在凍存管上用防水記號筆做好標(biāo)記,并記錄清楚。
5、快速凍存:樣本處理好后盡快轉(zhuǎn)移至液氮或-80℃中速凍。
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